The Technical Proposal Lead is responsible for the management of the proposal process at the site, including leadership of cross-functional teams to scope opportunities and gain key stakeholder review and approval, as appropriate. The role also includes the costing and generation of the technical part (Scope) of the proposals, to deliver quality and on-time Quotations to Catalent Cham (CPS).
The Role
- Drives the proposal process at the site and liaises with Project Management, BD, Contract Management & Commercial Operations, and Management/Key Stakeholders on the generation of, and costing for quotations, project plans and scope changes.
- Facilitates communication between functional areas of the organization (i.e. BD, Project Management, Operations, Quality, Finance, etc.) to ensure on-time delivery of Quotations / Proposals that are accurate and executable in terms of technical scope.
- Works with all Operations/technical functions to determine the most optimal and cost-effective Drug Product manufacturing/device assembly/packaging methods and to request pricing from external providers on any additional items to support quotation generation, as needed.
- Provides clear effective overviews of the project scopes, costs and associated capex
- Communicates directly with CPS and end-customer contacts if needed; participates in end-customer meetings, to support the Proposal/BD process as needed
- Works with Contract Management &Commercial Operations, BD, Operations, and Finance to produce optimal value pricing solutions.
- Collaborates with other sites within Catalent to maximize existing experience, knowledge, and resources.
- May lead, with guidance, complex quotations requiring discussions and input from multiple locations or business units and senior Catalent leadership, including Legal.
- Participates in cross-functional initiatives to reduce cost and improve efficiency and service levels for both internal and external client
Profile:
- Minimum of Life Sciences or Engineering Bachelor’s degree and Master Degree, or equivalent work experience.
- 3/5 years related industry experience.
- Understanding of, and/or personal experience in, the contract development / research, pharmaceutical and biotech industries.
- Knowledge and experience in cGMP, EMA and FDA regulated working environments is required.
- Fluency in French and English
- Able to prioritize and manage multiple projects, some complex where process/deliverable is non-standard.
- Works well under pressure and in a fast-paced environment.
- Excellent communication, presentation, and interpersonal skills
- Proficient in problem solving and strong mathematical abilities / finance skills.
- Possess business acumen and analytical skills.
- Results-oriented and highly driven.
- Self-motivated and able to lead, follow-up and drive Quotations or projects to completion, with occasional support when needed.
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Si, en raison d’un handicap, vous avez besoin d'un aménagement raisonnable pour une partie ou plus du processus de candidature ou d'embauche, vous pouvez soumettre votre demande en envoyant un courriel et en confirmant votre demande d'aménagement et en incluant le numéro de poste, le titre et le lieu à DisabilityAccommodations@catalent.com. Cette option est réservée aux personnes ayant besoin d'un aménagement en raison d'un handicap. Les informations reçues seront traitées par un employé de Catalent aux États-Unis, puis acheminées vers un recruteur local qui fournira une assistance pour assurer une prise en compte appropriée dans le processus de candidature ou d'embauche.
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